Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762 «Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения» (с изменениями по состоянию на 31.08.2017 г.) (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762
Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения

(с изменениями по состоянию на 31.08.2017 г.)

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 8 мая 2019 года № ҚР ДСМ-70; приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 мая 2019 года № ҚР ДСМ-84

См.: Письмо Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 8 сентября 2023 года № ЖТ-2023-01609653

В соответствии с подпунктом 70 пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и его официальное опубликование в средствах массовой информации после государственной регистрации.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 28.05.15 г. № 402 (см. стар. ред.)

Утверждены

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 23 ноября 2009 года № 762

Правила
разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения

Заголовок главы 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 31.08.17 г. № 674 (см. стар. ред.)

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения (далее - Правила) разработаны с целью определения единого порядка разработки, утверждения лекарственных формуляров организаций здравоохранения и их согласования.

2. Лекарственный формуляр организации здравоохранения является основой для планирования бюджета организации здравоохранения на лекарственные средства и подлежит периодическому пересмотру и обновлению не реже одного раза в полгода.

В пункт 3 внесены изменения в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 31.08.17 г. № 674 (см. стар. ред.)

3. Основные понятия, используемые в настоящих Правилах: