(СТАРАЯ РЕДАКЦИЯ) ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РК ОТ 23.11.2009 № 762

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762
Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения

Данная редакция действовала до внесения изменений от 28 мая 2015 года

В соответствии с подпунктом 70 пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и его официальное опубликование в средствах массовой информации после государственной регистрации.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Утверждены

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 23 ноября 2009 года № 762

Правила

разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения

1. Общие положения

1. Настоящие Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения (далее - Правила) разработаны с целью определения единого порядка разработки, формирования и определения критериев составления лекарственных формуляров, согласования с уполномоченным органом в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган) и обеспечения внедрения Национальной лекарственной политики в Республике Казахстан.

2. Настоящие Правила направлены на решение следующих задач:

1) регламентация порядка рационального отбора лекарственных средств;

2) определение принципов включения (исключения) препаратов в лекарственные формуляры;

3) внедрение надлежащей практики закупок лекарственных препаратов;

4) внедрение практики рационального использования лекарственных препаратов, основанной на принципах доказательной медицины.

3. Лекарственный формуляр организации здравоохранения - утвержденный руководителем организации здравоохранения и согласованный с уполномоченным органом перечень лекарственных средств, сформированный для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи с учетом профиля организации здравоохранения, наличие которых обязательно в достаточных количествах.

4. Лекарственный формуляр организации здравоохранения является основой для планирования бюджета организации здравоохранения на лекарственные средства и подлежит периодическому пересмотру и обновлению не реже одного раза в год.