Постановление Правительства Российской Федерации от 2 февраля 2017 года № 124 «О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации» (с изменениями и дополнениями от 30.11.2023 г.)

Постановление Правительства Российской Федерации от 2 февраля 2017 года № 124
О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации

(с изменениями и дополнениями от 30.11.2023 г.)

Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922).

2. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

Утверждены

 постановлением Правительства РФ

от 2 февраля 2017 г. № 124

Изменения,

 которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации

1. В подпункте 5.2.100 слова «, государственным академиям наук» исключить.

2. Подпункт 5.2.149 изложить в следующей редакции:

«5.2.149. классификация изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения;».

3. Дополнить подпунктом 5.2.173.1 следующего содержания:

«5.2.173.1. порядок приостановления обращения лекарственного препарата для медицинского применения;».

4. Дополнить подпунктами 5.2.207.7 - 5.2.207.48 следующего содержания:

«5.2.207.7. правила надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами;

5.2.207.8. форма спецификации на биомедицинский клеточный продукт;

5.2.207.9. порядок дачи разъяснений положений документации, связанной с государственной регистрацией, а также с доклиническими и клиническими исследованиями биомедицинских клеточных продуктов;

5.2.207.10. порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, и форма заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта;

5.2.207.11. порядок консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрацией биомедицинских клеточных продуктов;