Постановление Кабинета Министров Украины от 27 сентября 2022 года № 1055 «О внесении изменений в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)» (с изменениями от 09.12.2022 г.)
Постановление Кабинета Министров Украины от 27 сентября 2022 года № 1055
О внесении изменений в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)
(с изменениями от 09.12.2022 г.)
Кабинет Министров Украины ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов), утвержденных постановлением Кабинета Министров Украины от 30 ноября 2016 г. № 929 (Официальный вестник Украины, 2016 г., № 99, ст. 3217; 2021 г., № 67, ст. 4230, № 78, ст. 4933; 2022 г., № 40, ст. 2176), изменения, которые прилагаются.
2. Установить, что субъекты хозяйствования, осуществляющие хозяйственную деятельность по розничной торговле лекарственными средствами, обязаны до 31 марта 2023 г. привести свою деятельность в соответствие с абзацами вторым - четвертым пункта 2 и пунктом 3 изменений, утвержденных настоящим постановлением.
3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его опубликования, кроме пунктов 2 и 3 изменений, утвержденных настоящим постановлением, которые вступают в силу через два месяца со дня опубликования настоящего постановления.
| Премьер-министр Украины | Д. Шмыгаль |
Утверждены
постановлением
Кабинета Министров Украины
от 27 сентября 2022 г. № 1055
Изменения,
которые вносятся в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)
1. Абзац двадцать восьмой пункта 3 изложить в следующей редакции:
«рецепт - медицинский документ, выписанный по правилам, утвержденным Минздравом, на основании которого осуществляется изготовление и/или отпуск лекарственного средства из аптек и их структурных подразделений;».
Пункты 2 и 3 вступили в силу с 29 ноября 2022 года
2. Дополнить Лицензионные условия пунктом 31 2 следующего содержания:
«31.2. Лицензиат, осуществляющий хозяйственную деятельность по розничной торговле лекарственными средствами, обязан:
Демо – версия документа