Доступ

Для того чтобы поставить документ на контроль, вам нужно авторизоваться.Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь

Федеральный закон Российской Федерации от 22 июня 1998 года № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.12.2008 г.) (утратил силу)

Федеральный закон Российской Федерации от 22 июня 1998 года № 86-ФЗ
О лекарственных средствах

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.12.2008 г.)

 

Утратил силу в соответствии с Федеральным законом РФ от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ

 

Принят Государственной Думой 5 июня 1998 г.

Одобрен Советом Федерации 10 июня 1998 г.

 

Глава I. Общие положения

(статьи 1 - 4)

Глава II. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств

(статьи 5 - 7)

Глава III. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств

(статьи 8 - 12)

Глава IV. Производство и изготовление лекарственных средств

(статьи 13 - 18)

Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств

(статья 19)

Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации. Вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации

(статьи 20 - 27)

Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами

(статьи 28 - 31)

Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами

(статьи 32 - 34)

Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств

(статьи 35 - 41)

Глава X. Государственные гарантии доступности лекарственных средств

 

Глава XI. Информация о лекарственных средствах

(статьи 43 - 44)

Глава XII. Ответственность за вред, нанесенный здоровью человека применением лекарственных средств

(статья 45)

Глава XIII. Заключительные положения

(статьи 46 - 47)

 

Настоящий Федеральный закон создает правовую основу деятельности субъектов обращения лекарственных средств, устанавливает систему государственных органов, осуществляющих издание нормативных правовых актов, действия по контролю и надзору, оказание государственных услуг, правоприменительную практику в соответствии с настоящим Федеральным законом, распределяет полномочия органов исполнительной власти в сфере обращения лекарственных средств.

 

Глава I. Общие положения

 

Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона

1. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с разработкой, производством, изготовлением, доклиническими и клиническими исследованиями лекарственных средств, контролем их качества, эффективности, безопасности, торговлей лекарственными средствами и иными действиями в сфере обращения лекарственных средств.

2. Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного контроля производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности лекарственных средств.

 

Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона

Настоящий Федеральный закон применяется к отношениям, возникающим в сфере обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации, если законодательством Российской Федерации не установлено иное.

 

Статья 3. Законодательство Российской Федерации о лекарственных средствах

Документ утратил силу

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.

Укажите название закладки

Создать новую папку