Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 февраля 2005 года № 55 «Об утверждении Инструкции по осуществлению государственного надзора за фармацевтической деятельностью и контроля за безопасностью, эффективностью и качеством лекарственных средств» (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 февраля 2005 года № 55
Об утверждении Инструкции по осуществлению государственного надзора за фармацевтической деятельностью и контроля за безопасностью, эффективностью и качеством лекарственных средств

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 29 апреля 2010 года № 310

В целях реализации Законов Республики Казахстан «О лекарственных средствах», «О внесении изменений и дополнения в Кодекс Республики Казахстан об административных правонарушениях по вопросам обращения лекарственных средств», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемую Инструкцию по осуществлению государственного надзора за фармацевтической деятельностью и контроля за безопасностью, эффективностью и качеством лекарственных средств.

2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Пак Л.Ю.) направить в установленном порядке настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту организационно-правовой работы (Акрачкова Д.В.) после государственной регистрации обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого вице-министра Аканова А.А.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Утверждена

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 14 февраля 2005 года № 55

Инструкция

по осуществлению государственного надзора за

фармацевтической деятельностью и контроля за безопасностью,

эффективностью и качеством лекарственных средств

1. Общие положения

1. Настоящая Инструкция по осуществлению государственного надзора за фармацевтической деятельностью и контроля за безопасностью, эффективностью и качеством лекарственных средств (далее - Инструкция) разработана в целях детализации проведения проверок физических и юридических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность (далее - субъекты), упорядочения и повышения качества проверок, проводимых территориальными подразделениями ведомства, осуществляющего контрольные и надзорные функции за фармацевтической деятельностью физических и юридических лиц в сфере обращения лекарственных средств (далее - контролирующий орган).

2. Государственными фармацевтическими инспекторами Республики Казахстан (далее - фармацевтические инспекторы) являются руководители, заместители руководителей и специалисты контролирующего органа.

3. Настоящая Инструкция распространяется на проведение проверок юридических и физических лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения лекарственных средств на территории Республики Казахстан.

2. Цель и основные задачи государственного

фармацевтического надзора и контроля

4. Целью государственного фармацевтического надзора и контроля является гарантия обеспечения граждан безопасными, эффективными и качественными лекарственными средствами.