Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 февраля 2005 года № 52 «Об утверждении Инструкции по проведению мониторинга побочных действий лекарственных средств» (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 февраля 2005 года № 52
Об утверждении Инструкции по проведению мониторинга побочных действий лекарственных средств

Утратил силу в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК 3 ноября 2009 года № 647

В соответствии с Законами Республики Казахстан «О лекарственных средствах», «О системе здравоохранения», постановлением Правительства Республики Казахстан от 29 октября 2004 года № 1124 «Вопросы Комитета фармации Министерства здравоохранения Республика Казахстан», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемую Инструкцию по проведению мониторинга побочных действий лекарственных средств.

2. Председателю Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

1) организовать сбор информации, обобщение данных и принятие решения по данным мониторинга побочных действий лекарственных средств;

2) определить уполномоченную организацию для проведения систематизации, анализа и осуществления научной оценки поступающих сообщений о побочных действиях лекарственных средств.

3. Руководителю уполномоченной организации:

1) проводить систематизацию, анализ и осуществлять научную оценку поступивших сообщений о побочных действиях лекарственных средств;

2) создать банк данных и электронную программу "Мониторинг побочных действий лекарственных средств";

3) обеспечить базой данных «Мониторинг побочных действий лекарственных средств» Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан и его территориальные подразделения, местные органы государственного управления здравоохранением;

4) организовать тиражирование и распространение медицинским и фармацевтическим организациям карты-сообщения о побочном действии лекарственного средства;

5) публиковать информационные сообщения, аналитические обзоры, методические рекомендации в специализированных изданиях и размещать информацию на Web-сайте.

4. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Пак Л.Ю.) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.

5. Департаменту организационно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Акрачкова Д.В.) после государственной регистрации настоящего приказа обеспечить в установленном законодательством порядке его официальное опубликование.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого вице-министра здравоохранения Аканова А.А.

7. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Утверждена

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 14 февраля 2005 года № 52

Инструкция по проведению мониторинга

побочных действий лекарственных средств

1. Общие положения