Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 6 июля 2023 года № 441 «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь»
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 6 июля 2023 года № 441
Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь
На основании подпункта 11.1 пункта 11 Указа Президента Республики Беларусь от 5 мая 2006 г. № 289 «О структуре Правительства Республики Беларусь», частей десятой, двенадцатой и двадцать пятой статьи 10 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» и подпункта а) пункта 3 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78, Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести изменения в следующие постановления Совета Министров Республики Беларусь:
Подпункт 1.1 вступил в силу 5 июля 2023 г.
1.1. преамбулу постановления Совета Министров Республики Беларусь от 14 апреля 2011 г. № 497 «Об утверждении Положения о порядке проведения освидетельствования физических лиц на предмет выявления состояния алкогольного опьянения и (или) состояния, вызванного потреблением наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов, токсических или других одурманивающих веществ» изложить в следующей редакции:
«На основании абзаца второго статьи 19 и части второй статьи 35 Закона Республики Беларусь от 23 июля 2008 г. № 424-З «О Совете Министров Республики Беларусь» Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:»;
Абзацы первый-восьмой вступили в силу 5 июля 2023 г.
1.2. в постановлении Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О вопросах Министерства здравоохранения Республики Беларусь»:
из пункта 11 слово «государственных» исключить;
в Положении о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденном этим постановлением:
пункт 2 дополнить частью следующего содержания:
«В Минздраве в целях обеспечения его деятельности и технического обслуживания создаются, как правило, иные структурные подразделения.»;
из подпункта 4.6 пункта 4 слово «государственных» исключить;
из пункта 5 слово «государственными» исключить;
из абзаца пятого пункта 7 слово «государственные» исключить;
в пункте 8:
абзац пятый подпункта 8.141 изложить в следующей редакции:
«порядок проведения комплекса предварительных технических работ, связанных с проведением экспертиз для подтверждения соответствия стратегически важного лекарственного препарата требованиям безопасности, эффективности и качества, определения возможности экстренного применения стратегически важного лекарственного препарата, предшествующих государственной регистрации (подтверждению государственной регистрации) стратегически важных лекарственных препаратов, внесению изменений в регистрационное досье;»;
абзац пятый подпункта 8.27 дополнить словами «, государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) стратегически важного лекарственного препарата»;
Абзацы тринадцатый-семнадцатый вступили в силу 5 июля 2023 г.
Демо – версия документа