Постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики от 2 декабря 2024 года № 720 «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики»

Постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики от 2 декабря 2024 года № 720
Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики

В соответствии с частью 3 статьи 14 Закона Кыргызской Республики «Об обращении лекарственных средств», статьями 13, 17 конституционного Закона Кыргызской Республики «О Кабинете Министров Кыргызской Республики» Кабинет Министров Кыргызской Республики ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить Правила надлежащей аптечной практики согласно приложению.

2. Признать утратившим силу приложение 5 к Техническому регламенту «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утвержденному постановлением Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения» от 6 апреля 2011 года № 137.

3. Установить, что реализация настоящего постановления осуществляется:

1) для государственных организаций здравоохранения в рамках утвержденного бюджета Министерства здравоохранения Кыргызской Республики на соответствующие годы;

2) для фармацевтических организаций с частной формой собственности и государственных предприятий за счет собственных средств.

4. Настоящее постановление вступает в силу по истечении десяти дней со дня официального опубликования.

Приложение

ПРАВИЛА
надлежащей аптечной практики

Глава 1. Общие положения

1. Правила надлежащей аптечной практики (далее - Правила) регламентируют основные требования, предъявляемые к работе аптечных организаций, и направлены на укрепление здоровья, рациональное применение качественных, безопасных лекарственных средств и препаратов населением с целью достижения максимальной терапевтической пользы с минимальными проявлениями неблагоприятных воздействий.

2. Аптечные организации должны соответствовать лицензионным требованиям.

3. Аптечные организации в своей работе должны руководствоваться санитарно-эпидемиологическими нормами, правилами охраны труда и техники безопасности, противопожарными правилами и другими требованиями, установленными нормативными правовыми актами Кыргызской Республики.

4. Розничная реализация лекарственных средств и препаратов должна осуществляться в соответствии с требованиями настоящих Правил.

5. Организация работы по розничной реализации лекарственных средств и препаратов должна гарантировать и обеспечивать их надлежащее качество и качество обслуживания населения.

6. Приобретение, хранение, реализация и уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Кыргызской Республике, осуществляется в соответствии с законодательством Кыргызской Республики в сфере обращения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

Глава 2. Основные принципы и требования

7. Правила представляют собой комплекс требований, направленных на:

1) отпуск лекарственных средств и препаратов надлежащего качества;

2) предоставление достоверной информации;