Указ Президента Республики Узбекистан от 12 октября 2023 года № УП-168 «О внесении изменений в Указ Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022 — 2026 годах»
Указ Президента Республики Узбекистан от 12 октября 2023 года № УП-168
О внесении изменений в Указ Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022 — 2026 годах»
В целях обеспечения населения качественной, эффективной и безопасной фармацевтической продукцией, а также увеличения объема инвестиций, привлекаемых в фармацевтическую отрасль:
1. Внести изменения в Указ Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022 — 2026 годах» согласно приложению.
2. Министерству здравоохранения в месячный срок внести в Кабинет Министров предложения об изменениях и дополнениях в акты законодательства, вытекающих из настоящего Указа.
3. Контроль за исполнением настоящего Указа возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Ж.А. Ходжаева.
| Президент Республики Узбекистан | Ш. Мирзиёев |
г. Ташкент,
12 октября 2023 г.,
№ УП-168
Приложение
к Указу Президента Республики Узбекистан
от 12 октября 2023 года № УП-168
Изменения,
вносимые в Указ Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022 — 2026 годах»
1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
«3. Внедрить с 1 января 2024 года механизм гарантированной закупки фармацевтической продукции, подлежащей локализации в рамках объема средств Государственного бюджета, планируемого для выделения на закупки фармацевтической продукции, путем заключения договора сроком до десяти лет на основании положительных результатов клинических испытаний, процессов государственной регистрации и сертификации. При этом:
Министерством здравоохранения разрабатываются требования к фармацевтической продукции для гарантированных закупок;
Комиссией по развитию фармацевтической промышленности утверждается перечень международных непатентованных наименований субстанций, лекарственных средств (при отсутствии данных наименований — наименований соответствующих групп лекарственных средств), изделий медицинского назначения и медицинской техники, ранее не производимых на территории республики, подлежащих локализации в перспективе (далее — перечень фармацевтической продукции);
Демо – версия документа