ГОСТ ІЕС 60522-2011 «Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации»
ГОСТ ІЕС 60522-2011
Излучатели рентгеновские
Методы определения постоянной фильтрации
(IEC 60522:1999, IDT)
X-ray tube assemblies. Methods for determination of the permanent filtration
Введен в действие на территории Республики Казахстан с 1 августа 2014 года (приказ Председателя Комитета технического регулирования и метрологии Министерства индустрии и новых технологий РК от 03.03.2014 г. № 55-од) (ИУС № 3, 2014 г.)
Содержание
4. Определение ПОСТОЯННОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
5. Формулировка и констатация ПОСТОЯННОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
ПРИЛОЖЕНИЕ А (обязательное). Указатель терминов
Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта IEC 60522:1999 «Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации», подготовленного Подкомитетом 62В «Аппараты для лучевой диагностики» Технического комитета IEC 62 «Изделия медицинские электрические».
В тексте настоящего стандарта используемые термины выделены прописными буквами, а методы испытаний - курсивом.
Настоящий стандарт распространяется на РЕНТГЕНОВСКИЕ ИЗЛУЧАТЕЛИ для медицинской диагностики и ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ.
Требования настоящего стандарта являются обязательными.
В настоящем стандарте установлено понятие ПОСТОЯННОЙ ФИЛЬТРАЦИИ РЕНТГЕНОВСКИХ ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ для медицинской диагностики и ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ и методы ее определения. Стандарт содержит требования к формулировке соответствия в СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ (далее ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ) ДОКУМЕНТАХ и к маркировке на РЕНТГЕНОВСКИХ ИЗЛУЧАТЕЛЯХ.
В стандарте методы определения ПОСТОЯННОЙ ФИЛЬТРАЦИИ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧАТЕЛЯ приведены с точностью, достаточной для обеспечения ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ, необходимой для получения желаемой ОБЩЕЙ ФИЛЬТРАЦИИ.
Примечания
1. Настоящий стандарт не содержит требований к значению ПОСТОЯННОЙ ФИЛЬТРАЦИИ или ОБЩЕЙ ФИЛЬТРАЦИИ. Для диагностических РЕНТГЕНОВСКИХ ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ и РЕНТГЕНОВСКИХ АППАРАТОВ такие требования установлены в IEC 60601-1-3:1994.
2. Приведенные в настоящем стандарте методы определения применяют только при типовых испытаниях, а не при испытаниях, проводимых ПОТРЕБИТЕЛЕМ.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
IEC 60601-1:1988 Medical electrical equipment - Part 1: general requirements for safety (Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности)
IEC 60601-1-3:1994 Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety - 3 Collateral standard: General requirements for radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах)
Демо – версия документа