СТ РК 1998-2010 «Охрана природы. Гидросфера. Определение металлов (Zn, Сd, Рь, Сu) в поверхностных, подземных источниках и сточных водах»

СТ РК 1998-2010
(ГОСТ Р 52180-2003, MOD)

Охрана природы
Гидросфера
Определение металлов (Zn, Cd, Pb, Cu) в поверхностных, подземных источниках и сточных водах

Содержание

1. Область применения

2. Нормативные ссылки

3. Термины и сокращения

4. Сущность метода

5. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

6. Отбор проб

7. Подготовка к проведению измерений

8. Проведение измерений

9. Обработка результатов измерений

10. Характеристики погрешности измерений

11. Оформление результатов

12. Оценка приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях воспроизводимости

13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

Приложение А (информационное). Индикаторные электроды и составы фоновых электролитов

Приложение Б (информационное). Перечень ГСО состава растворов определяемых элементов и приготовление основных градуировочных растворов из реактивов

Приложение В (информационное). Приготовление вспомогательных растворов

Приложение Г (информационное). Параметры измерений

Приложение Д (информационное). Контроль качества результатов измерений, полученных в условиях промежуточной (внутрилабораторной) прецизионности

Библиография

Предисловие

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Комитета технического регулирования и метрологии Министерства индустрии и новых технологий Республики Казахстан

Введение

Стандарт разработан с целью определения концентрации кадмия, меди, свинца и цинка с использованием инверсионной вольтамперометрии в питьевой воде, включая минеральную, воду поверхностных и подземных источников, а также сточных водах. Метод инверсионной вольтамперометрии основан на проведении измерений в растворе предварительно подготовленной пробы воды. Предварительную подготовку проводят с целью устранения мешающего влияния матрицы пробы и органических веществ. По отношению к ранее стандартизованным метод является альтернативным. Метод основан на свойстве определяемых элементов электрохимически или путем адсорбции накапливаться на индикаторном электроде из анализируемого раствора (фоновый электролит и подготовленная проба), а затем электрохимически окисляться при определенном потенциале, характерном для каждого элемента. Процесс накопления элементов на индикаторном электроде проводят при заданных значениях потенциала и времени электролиза. Электроокисление определяемых элементов с поверхности электрода проводят в режиме меняющегося потенциала (линейном или другом) при заданных параметрах.

Вольтамперограмма регистрирует аналитические сигналы (максимальные анодные или катодные токи) определяемых элементов. Потенциал максимума сигнала тока идентифицирует конкретный элемент. Максимум сигнала тока прямо пропорционально зависит от концентрации определяемого элемента. Массовые концентрации элементов в пробе анализируемой воды определяют по методу добавок АС определяемых элементов.