Постановление Правительства Кыргызской Республик от 5 августа 2013 года № 444 «Об утверждении Технического регламента «О безопасности ветеринарных лекарственных средств» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.06.2023 г.) (утратило силу)
Постановление Правительства Кыргызской Республик от 5 августа 2013 года № 444
Об утверждении Технического регламента «О безопасности ветеринарных лекарственных средств»
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.06.2023 г.)
Утратило силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров КР от 3 марта 2025 года № 106
В соответствии с Законом Кыргызской Республики «Об основах технического регулирования в Кыргызской Республике» Правительство Кыргызской Республики ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемый Технический регламент «О безопасности ветеринарных лекарственных средств».
2. Министерству сельского хозяйства и мелиорации Кыргызской Республики, Государственной инспекции по ветеринарной и фитосанитарной безопасности при Правительстве Кыргызской Республики привести свои акты в соответствие с Техническим регламентом, утвержденным настоящим постановлением.
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на отдел агропромышленного комплекса и экологии Аппарата Правительства Кыргызской Республики.
4. Настоящее постановление вступает в силу по истечении шести месяцев со дня его официального опубликования. Настоящее постановление действует до вступления в силу на территории Кыргызской Республики соответствующего технического регламента Таможенного союза.
Премьер-министр | Ж. Сатыбалдиев |
постановлением Правительства
Кыргызской Республики
от 5 августа 2013 года № 444
Технический регламент
«О безопасности ветеринарных лекарственных средств»
Глава 1. Общие положения
1. Настоящий Технический регламент «О безопасности ветеринарных лекарственных средств» (далее - Технический регламент) определяет обязательные требования ко всем производимым (изготавливаемым) и ввозимым (импортируемым) на территорию Кыргызской Республики ветеринарным лекарственным средствам, процессам их производства, хранения, транспортировки, реализации, применения и утилизации (уничтожения).
Перечень объектов технического регулирования приведен в приложении 1 к Техническому регламенту.
2. Ветеринарные лекарственные средства, поступающие в обращение, должны соответствовать настоящему Техническому регламенту, а также другим нормативным правовым актам, действие которых распространяется на них. При этом ветеринарные лекарственные средства должны пройти процедуру оценки соответствия требованиям настоящего Технического регламента. Ветеринарные лекарственные средства, несоответствующие требованиям настоящего Технического регламента не должны быть маркированы знаком соответствия данному Техническому регламенту и не допускаются к размещению на рынке.
3. Настоящий Технический регламент не распространяется на опытные образцы ветеринарных лекарственных средств, ввозимых для проведения государственной регистрации, а также на препараты, изготовленные из генетически модифицированного сырья.
4. В настоящем Техническом регламенте используются следующие понятия и определения:
Документ утратил силу
Демо – версия документа