Доступ

Для того чтобы поставить документ на контроль, вам нужно авторизоваться.Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь

Постановление Правительства Российской Федерации от 22 июля 2017 года № 868 «О внесении изменений в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий» (утратило силу)

Постановление Правительства Российской Федерации от 22 июля 2017 года № 868
О внесении изменений в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий

 

Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РФ от 30 июня 2021 г. № 1066

 

Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:

утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 25 сентября 2012 г. № 970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 40, ст. 5452; 2016, № 38, ст. 5567).

 

Председатель Правительства Российской Федерации

Д. Медведев

 

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 22 июля 2017 года № 868

 

Изменения,
которые вносятся в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий

 

1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:

«2. Государственный контроль осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами (далее - орган государственного контроля).».

2. Пункт 5 изложить в следующей редакции:

«5. Предметом проверок, проводимых при осуществлении государственного контроля, является соблюдение юридическими лицами, их руководителями и иными должностными лицами, индивидуальными предпринимателями, их уполномоченными представителями обязательных требований при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий, предусмотренной частью 3 статьи 95 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации.».

3. Подпункт «а» пункта 7 изложить в следующей редакции:

«а) проведения проверок соблюдения лицами, указанными в пункте 5 настоящего Положения, правил в сфере обращения медицинских изделий, утверждаемых Министерством здравоохранения Российской Федерации;».

4. Дополнить пунктом 7.1 следующего содержания:

«7.1. Государственный контроль осуществляется с применением риск-ориентированного подхода.».

5. В подпунктах «б» - «д» и «з» пункта 12 слова «юридические лица, индивидуальные предприниматели» в соответствующем падеже заменить словами «лица, указанные в пункте 5 настоящего Положения,» в соответствующем падеже.

6. Дополнить пунктами 23-33 следующего содержания:

Документ утратил силу

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.

Укажите название закладки

Создать новую папку