ҚР ҮКІМЕТІНІҢ 2007.28.12. № 1341 ҚАУЛЫСЫ (БҰРЫНҒЫ РЕДАКЦИЯ)

Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау
ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 28 желтоқсандағы № 1341 Қаулысы

Осы редакция 2008 жылғы 6 мамырдағы енгізілген өзгерістеріне дейін қолданылды

Қазақстан Республикасының «Дәрілік заттар туралы» 2004 жылғы 13 қаңтардағы, «Лицензиялау туралы» 2007 жылғы 11 қаңтардағы заңдарына сәйкес Қазақстан Республикасының Үкіметі ҚАУЛЫ ЕТЕДІ:

1. Қоса беріліп отырған:

1) Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесі;

2) Фармацевтикалық қызметке: дәрілік заттарды өндіруге, дайындауға, көтерме және бөлшек саудада сатуға қойылатын біліктілік талаптары бекітілсін.

2. Мыналардың күші жойылды деп танылсын:

1) «Фармацевтикалық қызметті лицензиялау ережесін және лицензиялау кезінде қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2005 жылғы 5 шілдедегі № 692 қаулысы (Қазақстан Республикасының ПҮАЖ-ы, 2005 ж., № 28, 353-құжат);

2) «Дәрілік заттар айналымы саласындағы аккредиттеу мен лицензиялаудың кейбір мәселелері» туралы Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2006 жылғы 14 наурыздағы № 163 қаулысы (Қазақстан Республикасының ПҮАЖ-ы, 2006 ж., № 9, 79-құжат).

3. Осы қаулы алғаш рет ресми жарияланғаннан кейін жиырма бір күнтізбелік күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

Қазақстан Республикасы

Үкіметінің

2007 жылғы 28 желтоқсандағы

№ 1341 қаулысымен

бекітілген

Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды,

көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесі

1. Жалпы ережелер