Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2006 года № 638 «Об утверждении Правил проведения независимой экспертизы» (утратил силу)

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2006 года № 638
Об утверждении Правил проведения независимой экспертизы

Утратил силу в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 9 ноября 2009 года № 672

В соответствии с Законом Республики Казахстан «О системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила проведения независимой экспертизы.

2. Комитету по контролю в сфере оказания медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Мусин Е.М.) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту организационно-правового обеспечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Акрачкова Д.В.) после государственной регистрации настоящего приказа обеспечить в установленном законодательством порядке его официальное опубликование.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Утверждены

приказом и.о. Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 22 декабря 2006 года № 638

Правила проведения независимой экспертизы

1. Общие положения

1. Настоящие Правила разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан «О системе здравоохранения» и определяют порядок проведения независимой экспертизы деятельности физических и юридических лиц, осуществляющих медицинскую деятельность в сфере оказания медицинских услуг.

2. Независимая экспертиза проводится в соответствии с законодательными актами Республики Казахстан, подзаконными нормативными правовыми актами и настоящими Правилами.

3. Целью осуществления независимой экспертизы деятельности физических и юридических лиц, осуществляющих медицинскую деятельность, является обеспечение прав пациентов на получение медицинских услуг необходимого объема и надлежащего качества на основе оптимального использования кадровых, материально-технических ресурсов здравоохранения и применения современных медицинских технологий.

4. Основные понятия, применяемые в настоящих Правилах:

уполномоченный орган в области здравоохранения - центральный исполнительный орган, осуществляющий государственное регулирование в области охраны здоровья граждан, медицинской и фармацевтической науки, медицинского и фармацевтического образования, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств, контроля за качеством медицинских услуг;

государственный орган - Комитет по контролю в сфере оказания медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан и его территориальные подразделения (далее - Комитет);

заказчик независимой экспертизы (далее - заказчик) - юридическое или физическое лицо, субъекты здравоохранения, ассоциации, государственные, судебные, правоохранительные и иные органы и организации;