Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 20.01.2025 г.)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 20.01.2025 г.)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 24 декабря 2020 года под № 21896

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 29 декабря 2020 г.

Внесены изменения:

приказом Министра здравоохранения РК от 02.06.23 г. № 99 (введен в действие с 19 июня 2023 г.);

приказом Министра здравоохранения РК от 30.12.24 г. № 115 (введен в действие с 20 января 2025 г.).

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 02.06.23 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 30.12.24 г.