Указ Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли»

Указ Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13
О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли

В целях ускоренного развития фармацевтической отрасли, существенного увеличения объема экспорта и привлекаемых в сферу инвестиций, а также внедрения новой системы управления для обеспечения населения качественными лекарственными средствами, безопасность и эффективность которых гарантированы:

1. Возложить на Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения (далее — Агентство) следующие дополнительные задачи:

развитие индустрии биологически активных добавок и косметической продукции, включая изучение, анализ конъюнктуры рынка, локализацию производства, содействие внедрению передовых зарубежных практик и стандартов на отраслевых предприятиях в данном направлении;

осуществление мониторинга и учета инвестиционных проектов региональных фармацевтических предприятий совместно с местными хокимиятами;

цифровизацию фармацевтической отрасли и внедрение информационных программ.

2. Установить порядок, в соответствии с которым начиная с 1 апреля 2025 года:

а) предельные торговые наценки применяются только к категории лекарственных средств, отпускаемых по рецепту. При этом:

сохраняется действующая система формирования референтных цен на отечественные и зарубежные лекарственные средства;

при оптовой и розничной реализации категории лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, применяется наценка в размере не более 15 процентов к покупной (базовой) цене для оптовой торговли и не более 20 процентов к покупной цене для розничной торговли, независимо от количества посредников, участвующих в их поставке. Оптовые и розничные цены на эти лекарственные средства не должны превышать предельные оптовые и розничные референтные цены;

предельные торговые наценки не распространяются на оптовую и розничную реализацию лекарственных средств, отпускаемых без рецепта;

б) при производстве лекарственных средств аналогичного состава под разными торговыми наименованиями одним и тем же производителем, ко всем данным лекарственным средствам применяется наиболее низкая референтная цена (за исключением случаев, при которых имеется различие в производителях лекарственных веществ (субстанций);

в) Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения автоматически (без запроса предпринимателя) пересматривает референтные цены, зафиксированные в иностранной валюте, в следующих случаях:

если курс иностранной валюты по отношению к национальной валюте превышает последнюю установленную для лекарственного средства стоимость на 3 процента — ежегодно в январе и июле;

если курс иностранной валюты по отношению к национальной валюте превышает последнюю установленную для лекарственного средства стоимость на 5 процентов — досрочно.