Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 11.06.2023 г.)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 11.06.2023 г.)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 14 декабря 2020 года под № 21772

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 21 декабря 2020 г.

Внесены изменения:

приказом Министра здравоохранения РК от 07.04.22 г. № ҚР ДСМ-35 (введен в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования);

приказом Министра здравоохранения РК от 26.05.23 г. № 89 (введен в действие с 11 июня 2023 г.)

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 07.04.22 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 26.05.23 г.