Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 января 2003 года № 57 Об обязательном проведении ограниченных клинических испытаний препаратов-генериков, применяемых при лечении социально значимых заболеваний в рамках республиканских бюджетных программ 39.00, 38.33, 52.34, 44.00, 060 (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 января
2003 года № 57 Об обязательном проведении ограниченных клинических
испытаний препаратов-генериков, применяемых при лечении социально
значимых заболеваний в рамках республиканских бюджетных
программ 39.00, 38.33, 52.34, 44.00, 060

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696

В соответствии с Указом Президента Республики Казахстан, имеющим силу закона, от 23 ноября 1995 года № 2655 "О лекарственных средствах", Законом Республики Казахстан от 19 мая 1997 года № 111-1 "Об охране здоровья граждан в Республике Казахстан", в целях повышения эффективности и качества лечения больных с социально значимыми заболеваниями по программам 39.00 "Централизованный закуп противодиабетических препаратов", 38.33 "Централизованный закуп противотуберкулезных препаратов", 52.34 "Централизованный закуп лекарственных препаратов для лечения детей, больных лейкемией", 44.00 "Централизованный закуп лекарственных средств для больных после трансплантации почек, диализаторов с расходными материалами для больных с почечной недостаточностью", 060 "Централизованный закуп химиопрепаратов для лечения онкологических больных", а также обеспечения рационального назначения лекарственных средств и предупреждения возникновения лекарственных осложнений, связанных с биологической неэквивалентностью,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Установить проведение обязательных ограниченных клинических испытаний, а именно: биологической доступности и биоэквивалентности (далее - клинические испытания) препаратов-генериков, применяемых при лечении социально значимых заболеваний в рамках республиканских бюджетных программ 39.00, 38.33, 52.34, 44.00, 060.

2. Председателю Фармакологической комиссии (Рахимову К.Д.):