«Дңрілік заттар мен медициналық бұйымдарға клиникалық зерттеулер, тірі организмнен тыс (in vitro) диагностика үшін медициналық бұйымдарға клиникалық-зертханалық сынаулар жүргізу қағидаларын жңне клиникалық базалар мен «Фармакологиялық жңне дңрілік заттарды, медициналық бұйымдарды клиникалық зерттеуді жңне (немесе) сынауды жүргізуге рұқсат беру» мемлекеттік қызмет көрсетуге қойылатын талаптарды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 11 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-248/2020 бұйрығы (2023.11.06. берілген өзгерістер мен толықтыруларымен)

Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде 2020 жылғы 14 желтоқсанда № 21772 тіркелді

Жариялануы: «ҚР НҚА электрондық түрдегі эталондық бақылау банкі» АЖ 2020 ж. 21 желтоқсанда

Енгізілген өзгерістер:

ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2022.07.04. № ҚР ДСМ-35 бұйрығымен (ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік алпыс күн откен соң қолданысқа енгізілді)

ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2023.26.05. № 89 бұйрығымен (2023 ж. 11 маусымнан бастап қолданысқа енгізілді)

Бұрынғы редакциялар:

2022 ж. 7 сәуірге дейін қолданылған редакция

2023 ж. 26 мамырға дейін қолданылған редакция