Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-20 «Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств» (с изменениями от 10.06.2023 г.)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 17 февраля 2021 года под № 22228

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 23 февраля 2021 г.

Внесены изменения:

приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 24.05.23 г. № 88 (введен в действие с 10 июня 2023 г.)

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 24.05.23 г.