04.07.2024
Утверждены Правила организации и проведения контрольного закупа
Правила определяют порядок организации и проведения контрольного закупа в области технического регулирования в целях выявления факта выпуска в обращение продукции не соответствующей требованиям, установленным нормативными правовыми актами и (или) нормативными документами за исключением продукции, подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому, ветеринарно-санитарному, карантинно-фитосанитарному контролю и надзору.
В рамках Правил под контрольным закупом понимается осуществление органом контроля и надзора покупки в рамках контроля продукции в форме товара.
Контрольный закуп, с последующим проведением испытаний, осуществляется для пресечения и предупреждения угрозы возникновения и (или) причинения вреда жизни, здоровью человека, окружающей среде и законным интересам физических и юридических лиц, государства.
Контрольный закуп продукции (товаров) подтверждается платежным документом, содержащим информацию о перечне закупленной продукции и наименовании субъекта (объекта) контроля и надзора (фискальный/товарный чек, накладная с оттиском печати) и актом закупа продукции (товара).
Основанием для проведения контрольного закупа является:
1) результаты предварительного анализа;
2) поступление информации, в том числе из СМИ и социальных сетей, от государств-членов ЕАЭС и других стран, о выявлении факта выпуска в обращение продукции, несоответствующей требованиям документов, установленных законодательством РК в области технического регулирования, иных НПА РК либо решений Евразийской экономической комиссии;
3) информация государственных органов, физических и юридических лиц, о реализации продукции (товара), несоответствующей требованиям НПА в области технического регулирования.
Контрольный закуп проводится на объектах субъекта контроля и надзора без его предварительного уведомления.
Расходы, связанные с осуществлением контрольного закупа и проведением испытаний закупленной продукции, осуществляются за счет бюджетных средств.
По итогам контрольного закупа должностным лицом органа контроля и надзора составляется акт закупа в трех экземплярах. Все экземпляры акта закупа подписываются должностным лицом, осуществляющим контрольный закуп, и руководителем и/или представителем (уполномоченным лицом/работником) субъекта контроля и надзора.
По одному экземпляру акта закупа остается у субъекта контроля и надзора и должностного лица органа контроля и надзора.
Один экземпляр акта закупа вместе с образцами продукции (товара) по итогам контрольного закупа направляется в лабораторию, аккредитованную в соответствии с законодательством РК об аккредитации в области оценки соответствия.
Отказ от подписания акта закупа не является основанием для его непроведения.
По итогам результатов испытаний образцов продукции (товара) в случаях выявления нарушений требований законодательства РК в области технического регулирования, представляющих опасность для жизни, здоровья человека и среды обитания, органом контроля и надзора могут применяться меры оперативного реагирования в виде изъятия продукции, в порядке, предусмотренном законодательством в области технического регулирования и Предпринимательским кодексом РК.
Правила осуществления изъятия и отзыва продукции (товара), не соответствующей (не соответствующего) требованиям технических регламентов и (или) единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Евразийского экономического союза утверждены приказом Министра здравоохранения РК от 28 июня 2024 года № 39.
Для информирования населения о возможных рисках продукции (товара), не соответствующей требованиям технических регламентов, размещается информация на интернет-ресурсе уполномоченного органа в области технического регулирования.
Правила утверждены приказом и.о. Министра торговли и интеграции РК от 27 июня 2024 года № 269-НҚ и вводятся в действие 14 июля 2024 года.
Галина Шахворостова