Регламент государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (приложение 3 к приказу Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 416) (с изменениями по состоянию на 20.05.2019 г.) (утратил силу)

Регламент государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» (приложение 3 к приказу Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 416) (с изменениями по состоянию на 20.05.2019 г.) (утратил силу)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 30 июня 2015 года под № 11484

Опубликован: Информационно-правовая система нормативных правовых актов РК «Әділет» 29 июля 2015 г.

Утратил силу в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 15 июня 2020 года № ҚР ДСМ-65/2020

Внесены изменения:

приказом Министра здравоохранения РК от 05.12.18 г. № ҚР ДСМ-34 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования);

приказом Министра здравоохранения РК от 20.05.19 г. № ҚР ДСМ-83 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 05.12.18 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 20.05.19 г.