(СТАРАЯ РЕДАКЦИЯ) РЕГЛАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ «ВЫДАЧА СОГЛАСОВАНИЯ...

Данная редакция действовала до внесения изменений от 5 декабря 2018 года

Приложение 1

к приказу Министра здравоохранения

и социального развития

Республики Казахстан

от 29 мая 2015 года № 416

Регламент государственной услуги

«Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз)

зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан

лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

Общие положения

1. Государственная услуга «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (далее - государственная услуга) оказывается Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (далее - Комитет) или его территориальными подразделениями (далее - услугодатель), в том числе через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz или веб-портал «Е-лицензирование»: www.elicense.kz.

2. Форма оказания государственной услуги: электронная и (или) бумажная.

3. Результатом оказываемой государственной услуги является выдача разрешительного документа (письма о согласовании/ заключения на ввоз/вывоз зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники).

2. Описание порядка действий структурных подразделений
(работников) услугодателя в процессе оказания государственной услуги

4. Государственная услуга оказывается услугополучателю на основании заявления с приложением документов, указанных в пункте 9 Стандарта государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», утвержденного приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля 2015 года № 293 зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 11338 (далее - Стандарт) или запроса в форме электронного документа, удостоверенного электронной цифровой подписью услугополучателя (далее - ЭЦП).

5. Содержание действия и длительность его выполнения:

1) со дня сдачи документов услугополучателем, а также при обращении на портал со дня сдачи документов услугополучателем на ввоз/вывоз зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств - 7 (семь) рабочих дней, изделий медицинского назначения и медицинской техники - 5 (пять) рабочих дней;

2) максимально допустимое время ожидания для сдачи пакета документов - 20 минут;

3) максимально допустимое время обслуживания услугополучателя - 20 минут.

При обращении услугополучателя (либо его представителя по доверенности) на портал представляется: