Закон Украины от 8 сентября 2011 года № 3718-VI «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины относительно предотвращения фальсификации лекарственных средств»

Закон Украины от 8 сентября 2011 года № 3718-VI
О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины относительно предотвращения фальсификации лекарственных средств

Верховная Рада Украины постановляет:

I. Внести изменения в следующие законодательные акты Украины:

1. Часть вторую статьи 112 Уголовно-процессуального кодекса Украины после цифр «321» дополнить цифрами «321-1».

2. В Кодексе Украины об административных правонарушениях (Ведомости Верховного Совета Украинской ССР, 1984 г., № 51, ст. 1122):

1) дополнить статьей 44-2 следующего содержания:

«Статья 44-2. Фальсификация лекарственных средств или обращение фальсифицированных лекарственных средств

Умышленное изготовление, приобретение, перевозка, пересылка или хранение с целью сбыта или сбыт заведомо фальсифицированных лекарственных средств, совершенные в небольших размерах, -

влекут наложение штрафа от двадцати до пятидесяти тысяч рублей.

Примечание. Небольшой размер лекарственных средств определяется специально уполномоченным органом исполнительной власти в области здравоохранения»;

2) в названии и абзаце первом части первой статьи 188-10 слова «органов государственного контроля качества лекарственных средств» заменить словами «органов государственного контроля качества лекарственных средств и условий их производства»;

3) статью 244-8 изложить в следующей редакции:

«Статья 244-8. Органы государственного контроля качества лекарственных средств и условий их производства

Органы государственного контроля качества лекарственных средств и условий их производства рассматривают дела об административных правонарушениях, связанных с незаконным производством, изготовлением, приобретением, перемещением, хранением с целью сбыта или незаконным сбытом лекарственных средств (статья 44-2), с нарушением установленного порядка взятия, переработки, хранения, реализации и применения донорской крови и (или) ее компонентов и препаратов (статья 45-1), с несоблюдением требований стандартов, норм, правил и технических условий при производстве, хранении, транспортировке, реализации или использования лекарственных средств (статьи 167 - 170), а также с невыполнением законных требований должностных лиц органов исполнительной власти в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств (статья 188-10).

От имени органов государственного контроля качества лекарственных средств и условий их производства рассматривать дела об административных правонарушениях и налагать административные взыскания вправе: Главный государственный инспектор Украины по лекарственным средствам и их заместители, главные государственные инспекторы по лекарственных средств в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе и их заместители, государственные инспекторы по лекарственным средствам».

3. В Уголовном кодексе Украины (Ведомости Верховной Рады Украины, 2001 г., № 25 - 26, ст. 131):

1) статью 305 изложить в следующей редакции: