Правила проведения экспертизы медицинских изделий (приложение 2 к приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10) (с изменениями и дополнениями по состоянию на 19.06.2023 г.)

Правила проведения экспертизы медицинских изделий (приложение 2 к приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10) (с изменениями и дополнениями по состоянию на 19.06.2023 г.)

Зарегистрированы в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 2 февраля 2021 года под № 22144

Опубликованы: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 4 февраля 2021 г.

Внесены изменения:

приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20.12.21 г. № ҚР ДСМ-131 (введен в действие со дня его первого официального опубликования);

приказом Министра здравоохранения РК от 04.11.22 г. № ҚР ДСМ-128 (введен в действие с 21 ноября 2022 г.).

приказом Министра здравоохранения РК от 14.04.23 г. № 70 (введен в действие с 2 мая 2023 г.);

приказом Министра здравоохранения РК от 02.06.23 г. № 94 (введен в действие с 19 июня 2023 г.)

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 20.12.21 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 04.11.22 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 14.04.23 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 02.06.23 г.